單室平衡容器和雙室平衡容器互換(雙室平衡容器怎么調(diào)校)
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作者簡介:柳北劍(1987—)江蘇徐州人,從事化工行業(yè)12年,曾多次參與建廠及原始開車,實戰(zhàn)經(jīng)驗較為豐富,目前就職于江蘇威名石化,任工程師職位。
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油水界面下的應用
在化工生產(chǎn)過程中,有許多介質(zhì)精餾之后是帶少量水的。生產(chǎn)想要的成品是油,而不是水,在這種工況下就需要對油水混合物進行分水作業(yè)。分水的原理是根據(jù)油和水的密度不同,一般情況下水在下層,油在上層。既然要分水,我們就需要知道水的液位。
所以在測量儀器的選擇上,可以選擇外浮筒液位計,也可以選擇差壓式液位計,兩者各有其優(yōu)缺點,本節(jié)對差壓式液位計測量油水界面進行解析。
假設測量H距離為1.2m,油的密度為0.7,水的密度為1.0,高低壓側導壓管灌滿水做密封液,求差壓變送器的量程。
解:
水位最低液位時差壓:P=(ρ油×g×H)-(ρ水×g×H)
=(0.7×9.8×1.2)-(1.0×9.8×1.2)=-3.528Kpa
水位最高時差壓:P=(ρ水×g×H)-(ρ水×g×H)
=(1.0×9.8×1.2)-(1.0×9.8×1.2)=0Kpa
變送器的量程為:-3.528Kpa至0 Kpa
量程速算:(ρ水-ρ油)×g×H=3.528Kpa
注意:此種算法僅用于油水分層較為明顯的工況。如果油水混溶形成乳化質(zhì)則不可取。
汽水界面下的應用
概述:
差壓式液位計是目前電廠鍋爐汽包、天然氣制氫重組爐汽包、除氧器等容水設備中用的最普遍的一種測量液位的儀表,因受安裝方式、汽、水密度變化等許多因素的影響,容易引起較大的測量誤差。很多職場小白卻弄不清楚誤差到底是怎么產(chǎn)生的,本章著重介紹它的原理及誤差產(chǎn)生原因。
如圖:
單室平衡容器和雙室平衡容器的輸出差壓都為:ΔP= P+ -P-
常溫常壓工況:ρ1為脫鹽水的密度1.0,ρ2為蒸汽密度0,ρ3為隔離液密度1.0,H為汽包總高度1m,H1為脫鹽水液位0.25m,H2為液面至汽包頂部高度0.5m,H3為平衡容器氣相高度0.1m,L為差壓液位計量程0.5m,求差壓值ΔP。
解:根據(jù)公式P=ρgH,
高壓側壓力為:P+ =1.0×9.8×0.5=4.9Kpa
低壓側壓力為:P- =1.0×9.8×0.25=2.45Kpa
差壓值為:ΔP=4.9-2.45=2.45Kpa
高溫高壓工況:經(jīng)查密度表,當溫度為250℃,壓力為4.0Mpa,ρ1為脫鹽水的密度0.799,ρ2為蒸汽密度0.02,隔離罐內(nèi)氣體密度約為0.02,ρ3為隔離液密度約為1.0,H為汽包總高度1m,H1為脫鹽水液位0.25m,H2為液面至汽包頂部高0.5m,H3為平衡容器氣相高度0.1m,L為差壓液位計量程0.5m,求差壓值ΔP。
解:根據(jù)公式P=ρgH,
高壓側為:P+ =(ρ3×g×L)+(ρ2 g×H3)=(1.0×9.8×0.5)+(0.02×9.8×0.1)
P+=4.920Kpa
低壓側為:P- ≈(ρ1×g×H1)+(ρ2 g×H2)≈(0.799×9.8×0.25)+(0.02×9.8×0.5)#p#分頁標題#e#
P- ≈2.056Kpa
差壓值為:ΔP=4.92-2.056=2.864Kpa
結論:兩種不同工況測量值誤差為ΔP高-ΔP常=2.864-2.45=0.414Kpa,以上所推導的公式是以量程0-0.5m,實際液位為0.25m來計算的,如果量程范圍變大或者實際液位上升,誤差也會相應增大。
通過以上計算公式可以看出,在兩種不同工況下水的密度及蒸汽的密度都不相同,用常溫常壓或高溫高壓狀態(tài)下的密度去進行差壓換算并輸入變送器都是不嚴謹?shù)摹C鎸@種情況,必須對汽包液位進行溫壓補償才能對液位修正。在實際工作當中,液位的修正公式可以請設計院提供。
汽水界面與其他液體測量的區(qū)別:測量汽水界面液位需要計算蒸汽的密度及水的密度,因為水的密度隨著溫度升高而降低,蒸汽的密度隨著壓力的增大而增加。測量其他常溫常壓介質(zhì)無需考慮介質(zhì)密度的變化。
容易混淆的點:因為隔離罐與汽包是連通的,H側與L側它們所承受的汽壓是一樣的。常溫常壓狀態(tài)下不必考慮汽相的密度,但溫度及壓力升高后就必須考慮它的密度變化了。
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